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1.
Acta cir. bras ; 30(4): 242-246, 04/2015. graf
Article in English | LILACS | ID: lil-744278

ABSTRACT

PURPOSE: To evaluate the anti-inflammatory and analgesic effects of green tea (Camellia sinensis) in mice. METHODS: The anti-inflammatory effect of alcoholic extracts of green tea (AE) was evaluated in a cell migration assay with four groups of six Swiss mice receiving 0.07g/Kg or 0.14g/Kg EA (treatment groups), saline (negative control) or 10mg/Kg indomethacin (positive control) by gavage. One hour later 300 µg carrageen an was administered intraperitoneally or subcutaneously. The analgesic effect was evaluated using four groups of six animals receiving 0.07g/Kg or 0.14g/Kg EA, saline or 10mg/Kg indomethacin subcutaneously, followed 30 minutes later by 1% acetic acid. RESULTS: When administered subcutaneously at either dose (0.07g/Kg and 0.14g/Kg), AE inhibited carrageenan-induced cell migration (p<0.05). However, when administered by gavage, only the latter (0.14 g/Kg) was efficient (p<0.05). AE at both doses (0.07g/Kg and 0.14g/Kg) inhibited abdominal contortions (p<0.05), but the effect was not dose-dependent. CONCLUSION: Green tea was shown to have analgesic and anti-inflammatory properties and may constitute a natural treatment option in chronic inflammatory disorders. .


Subject(s)
Animals , Male , Mice , Analgesics/therapeutic use , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , Camellia sinensis/chemistry , Phytotherapy/methods , Plant Extracts/therapeutic use , Tea/chemistry , Cell Migration Assays , Catechin/therapeutic use , Infusions, Subcutaneous , Indomethacin/therapeutic use , Inflammation/drug therapy , Reproducibility of Results , Time Factors , Treatment Outcome
2.
Acta cir. bras ; 27(9): 634-638, Sept. 2012. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-646730

ABSTRACT

PURPOSE: To evaluate the antitumor activity of alcoholic extracts of green tea (Camella sinensis). METHODS: Four groups of six Wistar rats were inoculated intramuscularly with 10(6) Walker tumor cells/mL. During 10 days, the animals received by gavage either 0.9% saline solution (Group I; negative control), solution containing 20 mg/Kg of tamoxifen (Group II; positive control), solution containing 0.07 g/Kg alcoholic extract of C. sinensis (Group III), or solution containing 0.14 g/Kg alcoholic extract of C. sinensis (Group IV). Following euthanasia on the tenth day, the tumor, liver, kidneys and spleen were excised and weighed, and tumor volume and tumor growth inhibition were quantified. RESULTS: The average weight of the animals was greater in Group IV than in Group II (p=0.0107). Tumor weight was smaller in Group IV than in Group I (p=0.0062), but did not differ from Group II. Tumor volume was smaller in Groups II and IV than in Group I (p=0.0131). Tumor growth inhibition was observed in Groups II (44.67% ± 32.47), III (16.83% ± 53.02) and IV (66.4% ± 25.82) (p>0.05). The groups did not differ with regard to the weight of the excised organs. CONCLUSION: Alcoholic extracts of green tea have antitumor activity.


OBJETIVO: Avaliar a atividade antitumoral do extrato alcoólico do chá verde (C. sinensis). MÉTODOS: Quatro grupos de seis ratos Wistar foram inoculados com 1x10(6) células/mL do tumor de Walker por via intramuscular. Os grupos foram tratados durante 10 dias, por gavagem, com salina 0,9 % (Grupo I, controle negativo), 20 mg/Kg de tamoxifeno (Grupo II, controle positivo) e extrato alcoólico de C. sinensis nas doses de 0,07 g/Kg (Grupo III) ou 0,14 g/Kg (Grupo IV). O volume e a inibição do crescimento tumoral foram calculados. RESULTADOS: A média dos pesos dos animais foi maior no Grupo IV do que no Grupo II (p=0,0107). O peso tumoral do Grupo IV foi menor do que o Grupo I (p=0,0062), mas não houve diferença quando comparado ao Grupo II. O volume tumoral foi menor nos grupos II e IV quando comparados ao Grupo I (p=0,0131). Inibição tumoral foi observada nos Grupos II = 44,67 ± 32,47, III = 16,83 ± 53,02 e IV = 66,4 ± 25,82 (p>0,05). Não houve diferença no peso dos órgãos entre os grupos. CONCLUSÃO: O extrato alcoólico do chá verde possui ação antitumoral.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Camellia sinensis/chemistry , /drug therapy , Catechin/pharmacology , Kidney Neoplasms/drug therapy , Liver Neoplasms/drug therapy , Phytotherapy , Plant Extracts/pharmacology , Splenic Neoplasms/drug therapy , /chemically induced , Kidney Neoplasms/chemically induced , Liver Neoplasms/chemically induced , Rats, Wistar , Splenic Neoplasms/chemically induced , Tea/chemistry
3.
Rev. bras. anal. clin ; 42(3): 209-212, 2010. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-568099

ABSTRACT

O quadro da AIDS no Brasil evidencia uma epidemia que tem sofrido transformações na sua evolução e distribuição geográfica. O presente estudo teve como objetivo descrever o atual perfil epidemiológico da AIDS no Brasil. Trata-se de uma análise retrospectiva, descritiva e observacional dos casos de AIDS notificados ao Minitério da Saúde, no período de 1980 a 2007. No início da epidemia, os casos de AIDS se concentravam nas grandes cidades do Sul e Sudeste, em indivíduos jovens do sexo masculino com nível sócio econômico elevado e considerados de grupo de risco. Atualmente, o perfil epidemiológico da AIDS está passando por grandes transformações. A epidemia está vançando para as regiões Norte e Nordeste, em indivíduos com idade acima de 50 anos, em ambos os sexos. A AIDS passou a atingir as mulheres, principalmente na faixa etária reprodutiva, o que pode acarretar aumenta da transmissão vertical do HIV, de mãe para filho. Observa-se um número maior de casos de AIDS em indivíduos heterosexuais e estabilização do número de casos em homosexuais. É imperativo que toda a sociedade em geral participe ativamente das campanhas de prevenção e conscientização da população para a vulnerabilidade de todos frente ao risco de contrair AIDS.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged, 80 and over , Acquired Immunodeficiency Syndrome , Disease Outbreaks , HIV
4.
Fortaleza; s.n; 2008. 125 p.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-759934

ABSTRACT

O presente estudo procurou avaliar a atividade anticâncer da lactona sesquiterpênica 15-deoxigoiazensolido. A atividade citotóxica foi inicialmente avaliada pelo método do MTT, onde o 15-deoxigoiazensolido obteve uma IC50 < 4 μg/mL em todas as linhagens testadas variando de 0,09 a 0,56 μg/mL. Essa atividade foi confirmada pelo método do Azul de Tripan, no qual o 15-deoxigoiazensolido mostrou atividade nas doses de 0,25, 0,5 e 1 μg/mL após exposição por 24 h na linhagem HL-60. Em seguida, foi revelado pelo teste de incorporação do Brdu que a atividade citotóxica do 15-deoxigoiazensolido está relacionada com a inibição da síntese de DNA. Além disso, os ensaios que avaliam a indução de morte celular mostraram alterações morfológicas, fragmentação do DNA, despolarização da mitocôndria e manutenção da integridade da membrana celular, características do processo de apoptose. A atividade in vivo do 15-deoxigoiazensolido foi avaliado utilizando-se o sarcoma 180 em camundongos e Walker 256 em ratos. A lactona sesquiterpênica inibiu o crescimento do volume tumoral do sarcoma 180 de maneira dose dependente, mas não foi capaz de aumentar a sobrevida dos animais. A administração do 15-deoxigoiazensolido na dose de 10 mg/m²/dia inibiu 49,39% do desenvolvimento do tumor sólido em camundongos transplantados com Sarcoma 180. A análise histopatológica nos órgãos dos camundongos revelou que houve moderada toxicidade no fígado, mas os efeitos são passíveis de reversibilidade. A administração da lactona sesquiterpênica nas doses de 5 e 10 mg/kg/dia em ratos transplantados com o tumor de Walker 256 inibiu seu desenvolvimento em cerca de 34,05 e 38,80% respectivamente. Em relação ao seu potencial alergênico, não foi detectado síntese de anticorpos lgE anti-lactona em camundongos Swiss. Os resultados mostram que o 15-deoxigoiazensolido tem potente atividade anticâncer, sendo a apoptose o mecanismo de ação que leva as células tumorais a morte...


Subject(s)
Animals , Mice , Rats , Apoptosis , Neoplasms
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